В Канаде произошло событие, которое уже называют историческим прорывом в медицине.
18-летний студент из провинции British Columbia с детства страдал от редкого генетического заболевания — хронической гранулематозной болезни (ХГБ). Его иммунная система практически не могла защищать организм, и обычные инфекции становились серьёзной угрозой. Он регулярно попадал в больницу и зависел от постоянного лечения.
Когда врачи не смогли найти подходящего донора для пересадки костного мозга, ему предложили шанс — участие в экспериментальной генной терапии, проведённой в Montreal Children’s Hospital.
Что сделали учёные:
— Взяли собственные стволовые клетки пациента
— С помощью технологии редактирования генов исправили дефектный ген
— Вернули «исправленные» клетки обратно в его организм
После процедуры его тело впервые начало самостоятельно вырабатывать необходимое вещество для борьбы с инфекциями.
Сегодня врачи подтверждают:
Он стал первым человеком в мире, полностью вылеченным от ХГБ с помощью редактирования генов.
Это открытие может изменить будущее медицины и дать шанс тысячам людей с генетическими заболеваниями, которые раньше считались неизлечимыми.
Источник: CBC News
Светлана Романова